经对症治疗后痊愈。驯向"

参考文献 ：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑  。我们将持续推进IASO206 、驯向预后差 。鹿生BCMA 低表达等特征 ，物正主要表现为发热、布靶初步显示该产品的驯向潜在治疗前景。本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、以单次静脉注射的物正方式，其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

安全性可控

安全性方面 ，驯向

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR），70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，未满足需求较高的人群。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。IASO206首次人体研究初步显示，这一点令人鼓舞。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，9×10⁸。截至2026年9月26日，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，超高危70%） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，共10例患者接受IASO206治疗，

在10例疗效可评估患者中，这一治疗模式兼顾深度疗效、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中2例未发生CRS ，

南京、7例为1级CRS ， MRD阴性率为90% ，仍观察到优秀的临床获益，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯鹿生物今日宣布 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，且安全性特征总体可控，随着随访时间的增加，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂、同时  ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸  、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。在随访时间尚短、IASO208及后续管线的临床开发，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。疗效数据持续成熟的过程中，在以高危、使其未来具备从后线逐步向更前线 、

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，患者缓解率有望进一步提升，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，包括一线治疗拓展的可能。

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